Archive for dezembro 2010

O que é a Psoríase? A incidência na população!

Posted by O Interrogador

A Psoríase – vista do outro lado; do lado duma pessoa que não sofre desta doença. | by JumaHoliday

Trata-se de uma doença cutânea crónica. A Psoríase não é uma doença contagiosa. Esta doença afecta indiscriminadamente homens e mulheres de todas as idades.

Sabe-se que no continente europeu afecta cerca de 2% a 3% da população, o que nos leva a acreditar que existem cerca de 250 mil portugueses afectados diretamente pela doença.

Esta doença manifesta-se normalmente entre os 20 e os 30 anos de idade, ou não fosse esta uma doença que tem associado como factor desencadeante o "Stress".

Há vários tipos de Psoríase, embora a forma mais frequente seja a Psoríase em placas, que se caracterizada pela presença de placas rosadas ou avermelhadas, cobertas por escamas de cor acinzentada ou prateada, com manifestação de prurido (comichão).

As lesões são de dimensões variáveis e atingem preferencialmente a pele dos cotovelos, dos joelhos e do couro cabeludo. Estas placas podem, em casos mais graves, afectar o corpo inteiro e impedir a normal mobilidade do doente.

Perante tudo isto é fácil perceber que esta é uma doença com um grande impacto na qualidade de vida dos doentes e das suas famílias.

PSORÍASE – Divulguem-na como eu!

Posted by O Interrogador

Deixem que partilhem com vós este vídeo que tem a ver com uma pessoa muito importante para a Psoríase em Portugal. O João é um amigo e foi a pessoa que me levou para a PSOPortugal, associação portuguesa da psoríase, onde estou à 2 anos como sócio. O facto de não estar à mais tempo tem que ver com o facto de ser bastante jovem e viver numa zona do país um pouco remota.

Na altura que começou o projecto PSOPortugal, eu já contactava na net com a sócia-fundadora Silvia Lopes através do antigo portal brasileiro sobre Psoríase - GAPIP.

Soube da formação da Associação mas a distância não me ajudou a estar presente. Estive sempre presente na NET pela luta da divulgação da Psoríase com o nosso blog Psoríase Portugal e com as diversas comunidades associadas. Ainda hoje continuo a lutar. Continuo a divulgar a Psoríase. Divulguem também. Passem a mensagem.