Psoríase é uma doença autoimune, ou seja, é uma doença que resulta da ação do sistema imunológico que passa a atacar as células saudáveis do nosso próprio organismo, manifestando-se com lesões na pele.

Estas lesões, que tomam a forma de manchas, escamas ou simplesmente manchas vermelhas, começam geralmente nos cotovelos e couro cabeludo e, se não forem cuidadas, podem espalhar-se pelo corpo inteiro. Teoricamente não tem cura, mas o tratamento ideal pode dar um resultado bastante positivo.

Não existe uma certeza sobre o que causa a psoríase. Em alguns casos poderá ser de procedência genética, noutros podem derivar de um período de muito stress ou trauma psicológico de uma pessoa. Mas não existe um motivo específico.

Fisicamente o efeito pode ser aterrador.

Alguns psoriáticos podem sofrer de artrite psoriática, afectando assim as articulações. Contudo, os efeitos psicológicos podem ser bastante mais preocupantes.

Quer saber quais são os efeitos?

Imagine-se com o corpo coberto de lesões com escamas (casca), e a forma como os outros te olham torto perguntando "o que é isso?".

Vais precisar explicar mil vezes o que é psoríase, que "não, não é irritação do sabonete, nem alergia do hidratante".

Ao levantares-te olhas onde está sentado e o chão está coberto de casquinhas que caem das lesões. Aos poucos, começas a notar que os colegas se afastam de ti, te evitam, ou com nojo das lesões, ou com medo de ser contagioso (o que, como eu já disse, não é). Aos poucos, começas a preferir roupas compridas, como calças e camisolas de manga comprida, para esconder as lesões que afectam, nos casos mais críticos, o corpo todo, podendo mesmo aparecer no rosto.

Aí não tem como esconder. Começamos a ter vergonha de sair à rua pois sabemos que todo mundo vai olhar para nós. Começamos, então, a sentir-nos péssimos, com vergonha do nosso próprio corpo. Começamos a evitar as pessoas.

Conseguem imaginar-se na nossa posição? Qual seria o resultado disso tudo? No mínimo, uma bela depressão.

Falo isto tudo porque eu tenho psoríase. Já passei pela fase crítica e agora estou em tratamento, mas as lesões sumiram mas pouco a pouco vão voltando. A pouco e pouco as mãos voltaram a ganhar as famosas deformações na sua palma, por vezes, parecem gretas quase a ponto de abrirem.

E a situação que contei acima foi exatamente a que eu vivi nos últimos anos. Não sei exatamente o porque as lesões apareceram. Aliás, sei mas prefiro não dizer. Passei por todas etapas possíveis da doença. Até que comecei a fazer este tratamento biológico que é, atualmente, o ideal para o meu caso.

Todo e qualquer tipo de preconceito, além de burro, é prejudicial. Pense nisso.

A Psoríase – vista do outro lado; do lado duma pessoa que não sofre desta doença. | by JumaHoliday

Trata-se de uma doença cutânea crónica. A Psoríase não é uma doença contagiosa. Esta doença afecta indiscriminadamente homens e mulheres de todas as idades.

Sabe-se que no continente europeu afecta cerca de 2% a 3% da população, o que nos leva a acreditar que existem cerca de 250 mil portugueses afectados diretamente pela doença.

Esta doença manifesta-se normalmente entre os 20 e os 30 anos de idade, ou não fosse esta uma doença que tem associado como factor desencadeante o "Stress".

Há vários tipos de Psoríase, embora a forma mais frequente seja a Psoríase em placas, que se caracterizada pela presença de placas rosadas ou avermelhadas, cobertas por escamas de cor acinzentada ou prateada, com manifestação de prurido (comichão).

As lesões são de dimensões variáveis e atingem preferencialmente a pele dos cotovelos, dos joelhos e do couro cabeludo. Estas placas podem, em casos mais graves, afectar o corpo inteiro e impedir a normal mobilidade do doente.

Perante tudo isto é fácil perceber que esta é uma doença com um grande impacto na qualidade de vida dos doentes e das suas famílias.

Deixem que partilhem com vós este vídeo que tem a ver com uma pessoa muito importante para a Psoríase em Portugal. O João é um amigo e foi a pessoa que me levou para a PSOPortugal, associação portuguesa da psoríase, onde estou à 2 anos como sócio. O facto de não estar à mais tempo tem que ver com o facto de ser bastante jovem e viver numa zona do país um pouco remota.

Na altura que começou o projecto PSOPortugal, eu já contactava na net com a sócia-fundadora Silvia Lopes através do antigo portal brasileiro sobre Psoríase - GAPIP.

Soube da formação da Associação mas a distância não me ajudou a estar presente. Estive sempre presente na NET pela luta da divulgação da Psoríase com o nosso blog Psoríase Portugal e com as diversas comunidades associadas. Ainda hoje continuo a lutar. Continuo a divulgar a Psoríase. Divulguem também. Passem a mensagem.

Tenho Psoríase há quase 13 anos. Os meus primeiros sintomas de Psoríase devem ter ocorrido há mais tempo, provavelmente no único acampamento que fiz até hoje. Contudo, foi com a morte do meu Avô Materno que tudo descambou.

Hoje tenho 27 anos.